Hemichordata
БЕТА ТЕСТ - Данните и страниците за вкаменелости са много експериментални и в процес на разработка. Моля, докладвайте за проблеми
Hemichordata
Описание | Hemichordata е тип на морските дейтеростомни животни, обикновено считани за сестринската група на бодлокожите. Те се появяват в долния или средния камбрий и включват два основни класа: Enteropneusta (жълъдови червеи) и Pterobranchia. Трети клас, Planctosphaeroidea, е известен само от ларвата на един вид, Planctosphaera pelagica . Изчезналият клас Graptolithina е тясно свързан с крилоразклонените. От статия в Уикипедия на https://en.wikipedia.org/wiki/Hemichordata , който е пуснат под Лиценз Creative Commons Attribution-Share-Alike 3.0 . | |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Изходни данни |
| |||||||||||||||||||||||||||
Ранг | тип | |||||||||||||||||||||||||||
Таксономия (GBIF,PBDB) | живот : животното : Hemichordata | |||||||||||||||||||||||||||
Таксономичен статус (GBIF) | приет | |||||||||||||||||||||||||||
Класификация (PBDB,GBIF) |
| |||||||||||||||||||||||||||
Често срещано име | жълъдов червей | |||||||||||||||||||||||||||
Научно наименование | Hemichordata | |||||||||||||||||||||||||||
Становища (PBDB) |
| |||||||||||||||||||||||||||
Състояние (PBDB) | съществуващи | |||||||||||||||||||||||||||
Размер на таксона (PBDB) | 618 | |||||||||||||||||||||||||||
Съществуващ размер (PBDB) | 11 (1,8%) | |||||||||||||||||||||||||||
Първо записано появяване | 520 - 516 Ma Камбрий | |||||||||||||||||||||||||||
Тафономия | без твърди части | |||||||||||||||||||||||||||
Първична справка (PBDB) | J. J. Sepkoski, Jr. 2002. Компендиум на изкопаеми родове морски животни. Бюлетини на американската палеонтология 363: 1-560 | |||||||||||||||||||||||||||
Общо име(на) | Hemichordates, Hemicordado, Жълъдов червей, Svalgsträngsdjur, Hemicord | |||||||||||||||||||||||||||
Уикипедия | https://en.wikipedia.org/wiki/Hemichordata |
Външни изображения




















Разпространение на изкопаеми
Подтаксони
Име | Статус | Общо име(на) | Находки на вкаменелости | Най-старият | Най-младият |
---|---|---|---|---|---|
![]() клас | прието (GBIF) изброени (PBDB) | 4 | 315 Ma Карбон | 0 май Съществуващи | |
![]() клас | прието (GBIF) изброени (PBDB) | Pterobranch | 7,221 | 520 Ma Камбрий | 0 май Съществуващи |
![]() семейство | прието (GBIF) изброени (PBDB) | 27 | 501 Ma Камбрий | 383 Ma Късен девон | |
Anisograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Atubaridae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Azygograftidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Bithecocamaridae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Corynoididae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Cyclograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Cyrtograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Cysticamaridae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
![]() семейство | прието (GBIF) изброени (PBDB) | 455 | 488 Ma Камбрий | 450 Ma Късен ордовик | |
Dicranograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Dimorphograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Dithecodendridae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Eoglyptograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Glossograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Glyptograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Hormograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Idiotubidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Isograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Kinnegraptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Lasiograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Leptograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Nemagraptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Ordosograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Orthograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Малкост семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Plectograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Pseudoclimacograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Pseudotrigonograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Ptilograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Reteograptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Rhabdinoporidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Sigmagraptidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Tubidendridae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Wimanicrustidae семейство | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Callodendrograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Коримбити род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Диадограптус род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Енсиграптус род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Estoniocaulis род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Gymnograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Licnograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Марспограптус род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Nephelograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Орторетиограптус род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Ovetograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Птилограптус род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Ramulograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Rhadinograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Sinoretiograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
sotograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Стелехографтус род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
стефанографтус род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Стрептограптус род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Thallograptus род | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Chaumograptus irregularis видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Dawsonia tridens видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Huishea flexa видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Inocaulis arborescens видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Инокаулис храсти видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Инокаули се разпространява видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Бившият инокаули видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Inocaulis е проблематичен видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Инокаули просто видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Inocaulis thallosus видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Клакезия симплекс видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Logonograptus multibrachiatus видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Neocraterellina johnsoni видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Neocraterellina голяма видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Odontocaulis occidentalis видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Syndograptus bridgei видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB | |||
Yuknessia stephenensis видове | прието (GBIF) | Няма свързан запис в PBDB |
Списък със синоними
година | Име и автор |
---|---|
1885 г | Hemichordata Bateson |
1998 г | Hemichordata Zrzavy и др. |
2002 г | Hemichordata Сепкоски, младши |
2011 г | Hemichordata Edgecombe и др. стр. 153 фиг. Фиг. 1 |
2012 г | Hemichordata Нилсен стр. 335 |
Препратки
Sepkoski, Jr. J. J. (2002) Компендиум на изкопаеми родове морски животни, Бюлетини на американската палеонтология 363, 1-560 |
Zrzavy J., Mihulka S., et al (1998) Филогенеза на Metazoa въз основа на морфологични и 18S рибозомни ДНК доказателства, Cladistics 14, 249-285 |
Edgecombe G. D., Giribet G., et al (2011) Връзки между метазои на по-високо ниво: скорошен напредък и оставащи въпроси, Разнообразие и еволюция на организмите 11 2, 151-172 doi:10.1007/s13127-011-0044-4 |
Nielsen C. (2012) Еволюция на животните: взаимовръзки на живия тип, 1-402 |
Harmer, Sidney F., 1905: Pterobranchia на експедицията Siboga с описание на други видове. Siboga-Expeditie Monographie 26. 1-132. - чрез Интегрирана система за таксономична информация (ITIS) |
Benito, Jesus / Parker, Sybil P. ed., 1982: Hemichordata. Синопсис и класификация на живите организми, кн. 2. 819-821. - чрез Интегрирана система за таксономична информация (ITIS) |
Hyman, Libbie Henrietta, 1959: По-малки целоматни групи, Chaetognatha, Hemichordata, Pogonophora, Phoronida, Ectoprocta, Brachiopoda, Sipunculida, целомат Bilateria. Безгръбначните, кн. 5. viii + 783. - чрез Интегрирана система за таксономична информация (ITIS) |
Dawydoff, Constantin / Grassé, P. P., ed., 1948: Stomochordate клон. Трактат по зоология, кн. 11. 365-532. - чрез Интегрирана система за таксономична информация (ITIS) |
Brusca, Richard C. и Gary J. Brusca, 1990: null. Безгръбначни. xiii + 992. - чрез Интегрирана система за таксономична информация (ITIS) |
Hayward, P.J. & Ryland, J.S. (2002) - чрез Taxa Watermanagement Холандия (TWN) |
Бенито, Хесус и Фернандо Пардос / Харисън, Фредерик У. и Едуард Е. Руперт, изд., 1997: Hemichordata. Микроскопска анатомия на безгръбначните. Том 15. Hemichordata, Chaetognatha и безгръбначни хордови. 15-101. - чрез Интегрирана система за таксономична информация (ITIS) |
търсене в мрежата (AJR) - чрез Временния регистър на морските и неморските видове |
Gärdenfors, Ulf, Hall, Ragnar, Hallingbäck, Tomas, Hansson, Hans G. & Hedström, Lars (2003) Животни, гъби и растения в Швеция 2003. Списък на видовете за семейство. ArtDatabanken Reports 5, ArtDatabanken, Упсала. (ревизиран Excel файл с шведски семейства животни). - чрез Dyntaxa. Шведска таксономична база данни |
Тасия, М. Г.; Cannon, J.T.; Konikoff, C.E.; Шенкар, Н.; Халанич, К. М.; Swalla, BJ (2016). Глобалното разнообразие на Hemichordata. ПЛОС ЕДНО. 11 (10): e0162564. - чрез Световния регистър на морските видове |
Ruggiero, M.A.; Гордън, Д.П.; Orrell, T.M.; Bailly, N.; Bourgoin, Т.; Brusca, R.C.; Кавалер-Смит, Т.; Guiry, M.D.; Кърк, П. М. (2015). Класификация на по-високо ниво на всички живи организми. ПЛОС ЕДНО. 10(4): e0119248. - чрез Временния регистър на морските и неморските видове |
Bateson W (1885) По-късните етапи в развитието на Balanoglossus kowalevskii, с предположение за афинитетите на Enteropneusta. Тримесечно списание за микроскопска наука 25: 81-122. - чрез Световния регистър на морските видове |
Cameron C (2005) Филогенеза на хемихордовите въз основа на морфологични характеристики. Канадско списание по зоология: 196-215. - чрез Световния регистър на морските видове |
Cannon JT, Rychel AL, Eccleston H, Halanych KM, Swalla BJ (2009) Молекулярна филогения на hemichordata, с актуализиран статус на дълбоководни enteropneusts. Mol Phylogenet Evol 52 (1): 17-24. - чрез Световния регистър на морските видове |
WoRMS (2016) Достъп чрез Световния регистър на морските видове на адрес http://www.marinespecies.org/ - via Dyntaxa. Svensk taxonomisk databas |